Zerene

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2012

有効成分:

zaleplon

から入手可能:

Meda AB

ATCコード:

N05CF03

INN(国際名):

zaleplon

治療群:

Psihoterapija

治療領域:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

適応症:

Zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

1999-03-12

情報リーフレット

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Zerene 5 mg cietās kapsulas
zaleplon
Pirms zĀĻu lietošanas uzmanĪgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠajĀ instrukcijĀ varat uzzinĀt
:
1.
Kas ir Zerene un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Zerene lietošanas
3.
Kā lietot Zerene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zerene
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ZERENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerene ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Zerene atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
PIRMS ZERENE LIETOŠANAS
Nelietojiet Zerene šĀdos gadĪjumos :
•
paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu citu Zerene
sastāvdaļu
•
nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas apstāšanās miega
laikā)
•
smagi nieru vai aknu darbības traucējumi
•
myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums)
•
smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties ar ārstu. Bērni, kas jaunāki
par 18 gadiem, nedrīkst lietot Zerene.
Īpaša piesardzĪba, lietojot Zerene, nepieciešama šĀdos
gadĪjumos:
•
Nekad nelietojiet alkoholu, k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerene 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar zeltītu joslu,
marķējumu “W” un devas apzīmējumu “5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TerapeitiskĀs indikĀcijas
Zerene ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2
Devas un lietošanas veids
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Zerene jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Zerene lietošanas.
Jebkuram pacientam Zerene kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Zerene deva
ir 5 mg.
Bērniem
Bērniem Zerene ir kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi:
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības
traucējumiem
jālieto
Zerene
5 mg.
Par
smagiem
aknu
darbības
traucējumiem
skatīt
apakšpunktā 4.3.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi:
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Zerene farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gadījumā Zerene ir kontrindicēta (skatī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する