Zerene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-10-2012

Ingredient activ:

zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

Psihoterapija

Zonă Terapeutică:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Indicații terapeutice:

Zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Zerene 5 mg cietās kapsulas
zaleplon
Pirms zĀĻu lietošanas uzmanĪgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠajĀ instrukcijĀ varat uzzinĀt
:
1.
Kas ir Zerene un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Zerene lietošanas
3.
Kā lietot Zerene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zerene
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ZERENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerene ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Zerene atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
PIRMS ZERENE LIETOŠANAS
Nelietojiet Zerene šĀdos gadĪjumos :
•
paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu citu Zerene
sastāvdaļu
•
nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas apstāšanās miega
laikā)
•
smagi nieru vai aknu darbības traucējumi
•
myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums)
•
smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties ar ārstu. Bērni, kas jaunāki
par 18 gadiem, nedrīkst lietot Zerene.
Īpaša piesardzĪba, lietojot Zerene, nepieciešama šĀdos
gadĪjumos:
•
Nekad nelietojiet alkoholu, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerene 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar zeltītu joslu,
marķējumu “W” un devas apzīmējumu “5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TerapeitiskĀs indikĀcijas
Zerene ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2
Devas un lietošanas veids
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Zerene jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Zerene lietošanas.
Jebkuram pacientam Zerene kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Zerene deva
ir 5 mg.
Bērniem
Bērniem Zerene ir kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi:
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības
traucējumiem
jālieto
Zerene
5 mg.
Par
smagiem
aknu
darbības
traucējumiem
skatīt
apakšpunktā 4.3.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi:
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Zerene farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gadījumā Zerene ir kontrindicēta (skatī
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2012
Prospect Prospect cehă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2012
Prospect Prospect daneză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-10-2012
Prospect Prospect germană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2012
Prospect Prospect estoniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2012
Prospect Prospect greacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2012
Prospect Prospect engleză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2012
Prospect Prospect franceză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2012
Prospect Prospect italiană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2012
Prospect Prospect maghiară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2012
Prospect Prospect malteză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2012
Prospect Prospect olandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2012
Prospect Prospect poloneză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2012
Prospect Prospect portugheză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2012
Prospect Prospect română 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2012
Prospect Prospect slovacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2012
Prospect Prospect slovenă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2012
Prospect Prospect suedeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor