Zerene

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

zaleplon

Sẵn có từ:

Meda AB

Mã ATC:

N05CF03

INN (Tên quốc tế):

zaleplon

Nhóm trị liệu:

Psihoterapija

Khu trị liệu:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Chỉ dẫn điều trị:

Zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

1999-03-12

Tờ rơi thông tin

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Zerene 5 mg cietās kapsulas
zaleplon
Pirms zĀĻu lietošanas uzmanĪgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠajĀ instrukcijĀ varat uzzinĀt
:
1.
Kas ir Zerene un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Zerene lietošanas
3.
Kā lietot Zerene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zerene
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ZERENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerene ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Zerene atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
PIRMS ZERENE LIETOŠANAS
Nelietojiet Zerene šĀdos gadĪjumos :
•
paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu citu Zerene
sastāvdaļu
•
nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas apstāšanās miega
laikā)
•
smagi nieru vai aknu darbības traucējumi
•
myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums)
•
smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties ar ārstu. Bērni, kas jaunāki
par 18 gadiem, nedrīkst lietot Zerene.
Īpaša piesardzĪba, lietojot Zerene, nepieciešama šĀdos
gadĪjumos:
•
Nekad nelietojiet alkoholu, k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerene 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar zeltītu joslu,
marķējumu “W” un devas apzīmējumu “5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TerapeitiskĀs indikĀcijas
Zerene ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2
Devas un lietošanas veids
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Zerene jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Zerene lietošanas.
Jebkuram pacientam Zerene kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Zerene deva
ir 5 mg.
Bērniem
Bērniem Zerene ir kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi:
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības
traucējumiem
jālieto
Zerene
5 mg.
Par
smagiem
aknu
darbības
traucējumiem
skatīt
apakšpunktā 4.3.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi:
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Zerene farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gadījumā Zerene ir kontrindicēta (skatī
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-10-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu