Zerene

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-10-2012

Aktiv bestanddel:

zaleplon

Tilgængelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Terapeutiske indikationer:

Zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Zerene 5 mg cietās kapsulas
zaleplon
Pirms zĀĻu lietošanas uzmanĪgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠajĀ instrukcijĀ varat uzzinĀt
:
1.
Kas ir Zerene un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Zerene lietošanas
3.
Kā lietot Zerene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zerene
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ZERENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerene ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Zerene atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
PIRMS ZERENE LIETOŠANAS
Nelietojiet Zerene šĀdos gadĪjumos :
•
paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu citu Zerene
sastāvdaļu
•
nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas apstāšanās miega
laikā)
•
smagi nieru vai aknu darbības traucējumi
•
myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums)
•
smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties ar ārstu. Bērni, kas jaunāki
par 18 gadiem, nedrīkst lietot Zerene.
Īpaša piesardzĪba, lietojot Zerene, nepieciešama šĀdos
gadĪjumos:
•
Nekad nelietojiet alkoholu, k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerene 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar zeltītu joslu,
marķējumu “W” un devas apzīmējumu “5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TerapeitiskĀs indikĀcijas
Zerene ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2
Devas un lietošanas veids
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Zerene jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Zerene lietošanas.
Jebkuram pacientam Zerene kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Zerene deva
ir 5 mg.
Bērniem
Bērniem Zerene ir kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi:
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības
traucējumiem
jālieto
Zerene
5 mg.
Par
smagiem
aknu
darbības
traucējumiem
skatīt
apakšpunktā 4.3.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi:
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Zerene farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gadījumā Zerene ir kontrindicēta (skatī
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-10-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik