Zerene

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-10-2012

Werkstoffen:

zaleplon

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

N05CF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

zaleplon

Therapeutische categorie:

Psihoterapija

Therapeutisch gebied:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

therapeutische indicaties:

Zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

1999-03-12

Bijsluiter

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Zerene 5 mg cietās kapsulas
zaleplon
Pirms zĀĻu lietošanas uzmanĪgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠajĀ instrukcijĀ varat uzzinĀt
:
1.
Kas ir Zerene un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Zerene lietošanas
3.
Kā lietot Zerene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zerene
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ZERENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerene ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Zerene atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
PIRMS ZERENE LIETOŠANAS
Nelietojiet Zerene šĀdos gadĪjumos :
•
paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu citu Zerene
sastāvdaļu
•
nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas apstāšanās miega
laikā)
•
smagi nieru vai aknu darbības traucējumi
•
myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums)
•
smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties ar ārstu. Bērni, kas jaunāki
par 18 gadiem, nedrīkst lietot Zerene.
Īpaša piesardzĪba, lietojot Zerene, nepieciešama šĀdos
gadĪjumos:
•
Nekad nelietojiet alkoholu, k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerene 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar zeltītu joslu,
marķējumu “W” un devas apzīmējumu “5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TerapeitiskĀs indikĀcijas
Zerene ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2
Devas un lietošanas veids
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Zerene jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Zerene lietošanas.
Jebkuram pacientam Zerene kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Zerene deva
ir 5 mg.
Bērniem
Bērniem Zerene ir kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi:
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības
traucējumiem
jālieto
Zerene
5 mg.
Par
smagiem
aknu
darbības
traucējumiem
skatīt
apakšpunktā 4.3.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi:
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Zerene farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gadījumā Zerene ir kontrindicēta (skatī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-10-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten