Zeleris

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-05-2017

有効成分:

florfenikols, meloksikāms

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QJ01BA99

INN(国際名):

florfenicol, meloxicam

治療群:

Liellopi

治療領域:

Amphenicols, kombinācijas, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai

適応症:

Par terapeitisku ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (BRD), kas saistīti ar pyrexia dēļ Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida un Histophilus somni uzņēmīgi pret florfenikols.

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-05-15

情報リーフレット

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Florfenikol/meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur 400 mg florfenikolu un 5 mg meloksikāmu.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa tādi celmi kā
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reakcijas injekcijas vietā (galvenokārt pietūkums, sacietējums,
karstums un sāpes) tika novērotas pēc
zāļu subkutānas injekcijas. Šīs pazīmes ir pārejošas un
parasti pāriet 5 līdz 15 dienu laikā, taču var
saglabāties līdz pat 49 dienām.
Injekcijas laikā dzīvnieki var izrādīt mērenas sāpju pazīmes,
kas izpaužas kā galvas vai kakla kustības.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Florfenikols
400 mg
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vienmēr kad iespējams veterinārās zāles jālieto pamatojoties uz
jutības testiem. Lietojot veterinārās
zāles jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu
lietošanas pamatprincipi.
Izvairīties no lietošanas smagi dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai
hipotenzīviem dzīvniekiem, jo
iespējams nieru toksicitātes risks. Ja nav pietiekamas drošuma
informācijas, tad neiesaka zāles lietot
teļiem, kuri ir jaunāki par 4 nedēļām.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Zāles var kairināt acis. Ja notikusi nejauša zāļu nokļūšana
acīs, nekavējoties skalot acis ar lielu ūdens
daudzumu.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošana
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-05-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-05-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-05-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する