Zeleris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florfenikols, meloksikāms

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QJ01BA99

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, meloxicam

المجموعة العلاجية:

Liellopi

المجال العلاجي:

Amphenicols, kombinācijas, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai

الخصائص العلاجية:

Par terapeitisku ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (BRD), kas saistīti ar pyrexia dēļ Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida un Histophilus somni uzņēmīgi pret florfenikols.

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-05-15

نشرة المعلومات

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Florfenikol/meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur 400 mg florfenikolu un 5 mg meloksikāmu.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa tādi celmi kā
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reakcijas injekcijas vietā (galvenokārt pietūkums, sacietējums,
karstums un sāpes) tika novērotas pēc
zāļu subkutānas injekcijas. Šīs pazīmes ir pārejošas un
parasti pāriet 5 līdz 15 dienu laikā, taču var
saglabāties līdz pat 49 dienām.
Injekcijas laikā dzīvnieki var izrādīt mērenas sāpju pazīmes,
kas izpaužas kā galvas vai kakla kustības.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Florfenikols
400 mg
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vienmēr kad iespējams veterinārās zāles jālieto pamatojoties uz
jutības testiem. Lietojot veterinārās
zāles jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu
lietošanas pamatprincipi.
Izvairīties no lietošanas smagi dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai
hipotenzīviem dzīvniekiem, jo
iespējams nieru toksicitātes risks. Ja nav pietiekamas drošuma
informācijas, tad neiesaka zāles lietot
teļiem, kuri ir jaunāki par 4 nedēļām.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Zāles var kairināt acis. Ja notikusi nejauša zāļu nokļūšana
acīs, nekavējoties skalot acis ar lielu ūdens
daudzumu.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošana
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات