Zeleris

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2017

有效成分:

florfenikols, meloksikāms

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QJ01BA99

INN(国际名称):

florfenicol, meloxicam

治疗组:

Liellopi

治疗领域:

Amphenicols, kombinācijas, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai

疗效迹象:

Par terapeitisku ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (BRD), kas saistīti ar pyrexia dēļ Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida un Histophilus somni uzņēmīgi pret florfenikols.

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-05-15

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Florfenikol/meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur 400 mg florfenikolu un 5 mg meloksikāmu.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa tādi celmi kā
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reakcijas injekcijas vietā (galvenokārt pietūkums, sacietējums,
karstums un sāpes) tika novērotas pēc
zāļu subkutānas injekcijas. Šīs pazīmes ir pārejošas un
parasti pāriet 5 līdz 15 dienu laikā, taču var
saglabāties līdz pat 49 dienām.
Injekcijas laikā dzīvnieki var izrādīt mērenas sāpju pazīmes,
kas izpaužas kā galvas vai kakla kustības.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Florfenikols
400 mg
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vienmēr kad iespējams veterinārās zāles jālieto pamatojoties uz
jutības testiem. Lietojot veterinārās
zāles jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu
lietošanas pamatprincipi.
Izvairīties no lietošanas smagi dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai
hipotenzīviem dzīvniekiem, jo
iespējams nieru toksicitātes risks. Ja nav pietiekamas drošuma
informācijas, tad neiesaka zāles lietot
teļiem, kuri ir jaunāki par 4 nedēļām.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Zāles var kairināt acis. Ja notikusi nejauša zāļu nokļūšana
acīs, nekavējoties skalot acis ar lielu ūdens
daudzumu.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošana
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2017
资料单张 资料单张 德文 30-05-2017
产品特点 产品特点 德文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2017
资料单张 资料单张 英文 30-05-2017
产品特点 产品特点 英文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2017
资料单张 资料单张 法文 30-05-2017
产品特点 产品特点 法文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-05-2017

查看文件历史