Zeleris

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-05-2017

유효 성분:

florfenikols, meloksikāms

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QJ01BA99

INN (International Name):

florfenicol, meloxicam

치료 그룹:

Liellopi

치료 영역:

Amphenicols, kombinācijas, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 징후:

Par terapeitisku ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (BRD), kas saistīti ar pyrexia dēļ Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida un Histophilus somni uzņēmīgi pret florfenikols.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-05-15

환자 정보 전단

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Florfenikol/meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur 400 mg florfenikolu un 5 mg meloksikāmu.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa tādi celmi kā
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reakcijas injekcijas vietā (galvenokārt pietūkums, sacietējums,
karstums un sāpes) tika novērotas pēc
zāļu subkutānas injekcijas. Šīs pazīmes ir pārejošas un
parasti pāriet 5 līdz 15 dienu laikā, taču var
saglabāties līdz pat 49 dienām.
Injekcijas laikā dzīvnieki var izrādīt mērenas sāpju pazīmes,
kas izpaužas kā galvas vai kakla kustības.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Florfenikols
400 mg
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Govju respiratorās slimības (GRS) ārstēšanai, kas saistīta ar
drudzi, ko izraisa
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
un
_Histophilus somni,_
kas jutīgi pret florfenikolu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pieaugušiem, vaislai paredzētiem buļļiem.
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām,
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa -zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vienmēr kad iespējams veterinārās zāles jālieto pamatojoties uz
jutības testiem. Lietojot veterinārās
zāles jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu
lietošanas pamatprincipi.
Izvairīties no lietošanas smagi dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai
hipotenzīviem dzīvniekiem, jo
iespējams nieru toksicitātes risks. Ja nav pietiekamas drošuma
informācijas, tad neiesaka zāles lietot
teļiem, kuri ir jaunāki par 4 nedēļām.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Zāles var kairināt acis. Ja notikusi nejauša zāļu nokļūšana
acīs, nekavējoties skalot acis ar lielu ūdens
daudzumu.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošana
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-05-2017

문서 기록보기