Verquvo

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-07-2021

有効成分:

Vericiguat

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C01

INN(国際名):

vericiguat

治療群:

Hjarta meðferð

治療領域:

Hjartabilun

適応症:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2021-07-16

情報リーフレット

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
vericiguat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verquvo
3.
Hvernig nota á Verquvo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verquvo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
Verquvo er hjartalyf sem inniheldur virka efnið vericiguat, en það
tilheyrir flokki efna sem örva ensím
sem nefnist leysanlegur gúanýlatsýklasi.
Verquvo er notað til meðferðar hjá fullorðnum með langvarandi
hjartabilun, þar sem einkenni
hjartabilunar hafa nýlega versnað. Þú gætir hafa þurft að
leggjast inn á sjúkrahús af þeim sökum
og/eða fengið lyf (þvagræsilyf) í bláæð til að auðvelda
þér að hafa tíðari þvaglát.
Hjartabilun kemur fram þegar hjartað er máttfarið og getur ekki
dælt nægilega miklu blóði út um
líkamann. Sum algeng einkenni hjartabilunar eru mæði, þreyt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 58,14 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,59 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 111,15 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, hvítar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „2.5“ á annarri hliðinni
og „VC“ á hinni hliðinni.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, rauðbrúnar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „5“ á annarri
hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
3
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, gul-appelsínugular filmuhúðaðar töflur, 9
mm í þvermál, merktar með „10“ á
annarri hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Verquvo er ætlað til meðferðar við langvarandi hjartabilun með
einkennum hjá fullorðnum sjúklingum
með minnkað útfallsbrot sem hafa náð stöðugleika eftir n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する