Verquvo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Vericiguat

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C01

INN (الاسم الدولي):

vericiguat

المجموعة العلاجية:

Hjarta meðferð

المجال العلاجي:

Hjartabilun

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2021-07-16

نشرة المعلومات

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
vericiguat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verquvo
3.
Hvernig nota á Verquvo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verquvo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
Verquvo er hjartalyf sem inniheldur virka efnið vericiguat, en það
tilheyrir flokki efna sem örva ensím
sem nefnist leysanlegur gúanýlatsýklasi.
Verquvo er notað til meðferðar hjá fullorðnum með langvarandi
hjartabilun, þar sem einkenni
hjartabilunar hafa nýlega versnað. Þú gætir hafa þurft að
leggjast inn á sjúkrahús af þeim sökum
og/eða fengið lyf (þvagræsilyf) í bláæð til að auðvelda
þér að hafa tíðari þvaglát.
Hjartabilun kemur fram þegar hjartað er máttfarið og getur ekki
dælt nægilega miklu blóði út um
líkamann. Sum algeng einkenni hjartabilunar eru mæði, þreyt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 58,14 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,59 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 111,15 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, hvítar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „2.5“ á annarri hliðinni
og „VC“ á hinni hliðinni.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, rauðbrúnar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „5“ á annarri
hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
3
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, gul-appelsínugular filmuhúðaðar töflur, 9
mm í þvermál, merktar með „10“ á
annarri hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Verquvo er ætlað til meðferðar við langvarandi hjartabilun með
einkennum hjá fullorðnum sjúklingum
með minnkað útfallsbrot sem hafa náð stöðugleika eftir n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات