Verquvo

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-07-2021

Ingredientes activos:

Vericiguat

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C01

Designación común internacional (DCI):

vericiguat

Grupo terapéutico:

Hjarta meðferð

Área terapéutica:

Hjartabilun

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2021-07-16

Información para el usuario

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
vericiguat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verquvo
3.
Hvernig nota á Verquvo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verquvo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
Verquvo er hjartalyf sem inniheldur virka efnið vericiguat, en það
tilheyrir flokki efna sem örva ensím
sem nefnist leysanlegur gúanýlatsýklasi.
Verquvo er notað til meðferðar hjá fullorðnum með langvarandi
hjartabilun, þar sem einkenni
hjartabilunar hafa nýlega versnað. Þú gætir hafa þurft að
leggjast inn á sjúkrahús af þeim sökum
og/eða fengið lyf (þvagræsilyf) í bláæð til að auðvelda
þér að hafa tíðari þvaglát.
Hjartabilun kemur fram þegar hjartað er máttfarið og getur ekki
dælt nægilega miklu blóði út um
líkamann. Sum algeng einkenni hjartabilunar eru mæði, þreyt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 58,14 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,59 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 111,15 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, hvítar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „2.5“ á annarri hliðinni
og „VC“ á hinni hliðinni.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, rauðbrúnar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „5“ á annarri
hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
3
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, gul-appelsínugular filmuhúðaðar töflur, 9
mm í þvermál, merktar með „10“ á
annarri hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Verquvo er ætlað til meðferðar við langvarandi hjartabilun með
einkennum hjá fullorðnum sjúklingum
með minnkað útfallsbrot sem hafa náð stöðugleika eftir n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos