Verquvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2021

Principio attivo:

Vericiguat

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C01

INN (Nome Internazionale):

vericiguat

Gruppo terapeutico:

Hjarta meðferð

Area terapeutica:

Hjartabilun

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2021-07-16

Foglio illustrativo

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
vericiguat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verquvo
3.
Hvernig nota á Verquvo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verquvo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
Verquvo er hjartalyf sem inniheldur virka efnið vericiguat, en það
tilheyrir flokki efna sem örva ensím
sem nefnist leysanlegur gúanýlatsýklasi.
Verquvo er notað til meðferðar hjá fullorðnum með langvarandi
hjartabilun, þar sem einkenni
hjartabilunar hafa nýlega versnað. Þú gætir hafa þurft að
leggjast inn á sjúkrahús af þeim sökum
og/eða fengið lyf (þvagræsilyf) í bláæð til að auðvelda
þér að hafa tíðari þvaglát.
Hjartabilun kemur fram þegar hjartað er máttfarið og getur ekki
dælt nægilega miklu blóði út um
líkamann. Sum algeng einkenni hjartabilunar eru mæði, þreyt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 58,14 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,59 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 111,15 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, hvítar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „2.5“ á annarri hliðinni
og „VC“ á hinni hliðinni.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, rauðbrúnar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „5“ á annarri
hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
3
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, gul-appelsínugular filmuhúðaðar töflur, 9
mm í þvermál, merktar með „10“ á
annarri hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Verquvo er ætlað til meðferðar við langvarandi hjartabilun með
einkennum hjá fullorðnum sjúklingum
með minnkað útfallsbrot sem hafa náð stöðugleika eftir n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti