Verquvo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Vericiguat

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vericiguat

चिकित्सीय समूह:

Hjarta meðferð

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hjartabilun

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2021-07-16

सूचना पत्रक

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
vericiguat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verquvo
3.
Hvernig nota á Verquvo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verquvo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Verquvo og við hverju það er notað
Verquvo er hjartalyf sem inniheldur virka efnið vericiguat, en það
tilheyrir flokki efna sem örva ensím
sem nefnist leysanlegur gúanýlatsýklasi.
Verquvo er notað til meðferðar hjá fullorðnum með langvarandi
hjartabilun, þar sem einkenni
hjartabilunar hafa nýlega versnað. Þú gætir hafa þurft að
leggjast inn á sjúkrahús af þeim sökum
og/eða fengið lyf (þvagræsilyf) í bláæð til að auðvelda
þér að hafa tíðari þvaglát.
Hjartabilun kemur fram þegar hjartað er máttfarið og getur ekki
dælt nægilega miklu blóði út um
líkamann. Sum algeng einkenni hjartabilunar eru mæði, þreyt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 58,14 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,59 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af vericiguati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 111,15 mg af laktósa (sem
einhýdrat), sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Verquvo 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, hvítar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „2.5“ á annarri hliðinni
og „VC“ á hinni hliðinni.
Verquvo 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, rauðbrúnar filmuhúðaðar töflur, 7 mm í
þvermál, merktar með „5“ á annarri
hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
3
Verquvo 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga, tvíkúptar, gul-appelsínugular filmuhúðaðar töflur, 9
mm í þvermál, merktar með „10“ á
annarri hliðinni og „VC“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Verquvo er ætlað til meðferðar við langvarandi hjartabilun með
einkennum hjá fullorðnum sjúklingum
með minnkað útfallsbrot sem hafa náð stöðugleika eftir n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें