Venclyxto

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-06-2021

有効成分:

Venetoklakss

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATCコード:

L01XX52

INN(国際名):

venetoclax

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Leikēmija, limfocītu, hroniska, B-šūna

適応症:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-12-04

情報リーフレット

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VENCLYXTO 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_venetoclaxum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Venclyxto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Venclyxto lietošanas
3.
Kā lietot Venclyxto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Venclyxto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENCLYXTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VENCLYXTO
Venclyxto ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu venetoklaksu.
Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par “BCL-2 inhibitoriem”.
KĀDAM NOLŪKAM VENCLYXTO LIETO
Venclyxto lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir:

hroniska limfoleikoze (HLL). Venclyxto Jūsu ārstēšanai var lietot
kombinācijā ar citām zālēm
vai monoterapijā;

akūta mieloleikoze (AML). Venclyxto tiks lietots kombinācijā ar
citām zālēm.
HLL ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
limfocītiem, un limfmezglus. HLL
gadījumā limfocīti vairojas pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi,
tāpēc asinīs to ir pārāk daudz.
AML ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
mieloīdām šūnām. AML gadījumā
kaulu smadzenēs un asinīs ļoti strauji vairojas un aug mieloīdās
asins šūnas, tāpēc to kļūst pārāk
daudz, un asinīs nav pietiekams sarkano asins 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Venclyxto 10 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, apaļa, abpusēji izliektas formas tablete 6 mm
diametrā ar iespiedumu V vienā pusē un
10 otrā pusē.
Venclyxto 50 mg apvalkotā tablete
Bēšas krāsas, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 14 mm
gara, 8 mm plata, ar iespiedumu V
vienā pusē un 50 otrā pusē.
Venclyxto 100 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 17,2 mm
gara, 9,5 mm plata, ar iespiedumu
V vienā pusē un 100 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Venclyxto kombinācijā ar obinutuzumabu ir paredzēts iepriekš
neārstētas hroniskas
limfoleikozes (HLL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Venclyxto kombinācijā ar rituksimabu ir paredzēts HLL ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz vienu terapiju.
Venclyxto monoterapija ir paredzēta HLL ārstēšanai:

pieaugušiem pacientiem, ja ir 17p delēcija vai TP53 mutācija un ja
pacientiem nav
piemērota vai bijusi nesekmīga ārstēšana ar B šūnu receptoru
ceļa inhibitoriem; vai

ja nav 17p delēcijas vai TP53 mutācijas, pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi
nesekmīga gan ķīmijimūnterapija, gan ārstēšana ar B šūnu
receptoru ceļa inhibitoriem.
Venclyxto kombinācijā ar hipometilējošo līdzekli ir paredzēts
pirmreizēji diagnosticētas, akūtas
mieloleikoze
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する