Venclyxto

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Venetoklakss

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

L01XX52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

venetoclax

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична области:

Leikēmija, limfocītu, hroniska, B-šūna

Терапевтичні свідчення:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2016-12-04

інформаційний буклет

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VENCLYXTO 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_venetoclaxum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Venclyxto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Venclyxto lietošanas
3.
Kā lietot Venclyxto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Venclyxto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENCLYXTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VENCLYXTO
Venclyxto ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu venetoklaksu.
Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par “BCL-2 inhibitoriem”.
KĀDAM NOLŪKAM VENCLYXTO LIETO
Venclyxto lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir:

hroniska limfoleikoze (HLL). Venclyxto Jūsu ārstēšanai var lietot
kombinācijā ar citām zālēm
vai monoterapijā;

akūta mieloleikoze (AML). Venclyxto tiks lietots kombinācijā ar
citām zālēm.
HLL ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
limfocītiem, un limfmezglus. HLL
gadījumā limfocīti vairojas pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi,
tāpēc asinīs to ir pārāk daudz.
AML ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
mieloīdām šūnām. AML gadījumā
kaulu smadzenēs un asinīs ļoti strauji vairojas un aug mieloīdās
asins šūnas, tāpēc to kļūst pārāk
daudz, un asinīs nav pietiekams sarkano asins 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Venclyxto 10 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, apaļa, abpusēji izliektas formas tablete 6 mm
diametrā ar iespiedumu V vienā pusē un
10 otrā pusē.
Venclyxto 50 mg apvalkotā tablete
Bēšas krāsas, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 14 mm
gara, 8 mm plata, ar iespiedumu V
vienā pusē un 50 otrā pusē.
Venclyxto 100 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 17,2 mm
gara, 9,5 mm plata, ar iespiedumu
V vienā pusē un 100 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Venclyxto kombinācijā ar obinutuzumabu ir paredzēts iepriekš
neārstētas hroniskas
limfoleikozes (HLL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Venclyxto kombinācijā ar rituksimabu ir paredzēts HLL ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz vienu terapiju.
Venclyxto monoterapija ir paredzēta HLL ārstēšanai:

pieaugušiem pacientiem, ja ir 17p delēcija vai TP53 mutācija un ja
pacientiem nav
piemērota vai bijusi nesekmīga ārstēšana ar B šūnu receptoru
ceļa inhibitoriem; vai

ja nav 17p delēcijas vai TP53 mutācijas, pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi
nesekmīga gan ķīmijimūnterapija, gan ārstēšana ar B šūnu
receptoru ceļa inhibitoriem.
Venclyxto kombinācijā ar hipometilējošo līdzekli ir paredzēts
pirmreizēji diagnosticētas, akūtas
mieloleikoze
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів