Venclyxto

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Venetoklakss

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kód:

L01XX52

INN (nemzetközi neve):

venetoclax

Terápiás csoport:

Antineoplastiski līdzekļi

Terápiás terület:

Leikēmija, limfocītu, hroniska, B-šūna

Terápiás javallatok:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2016-12-04

Betegtájékoztató

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VENCLYXTO 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_venetoclaxum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Venclyxto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Venclyxto lietošanas
3.
Kā lietot Venclyxto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Venclyxto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENCLYXTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VENCLYXTO
Venclyxto ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu venetoklaksu.
Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par “BCL-2 inhibitoriem”.
KĀDAM NOLŪKAM VENCLYXTO LIETO
Venclyxto lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir:

hroniska limfoleikoze (HLL). Venclyxto Jūsu ārstēšanai var lietot
kombinācijā ar citām zālēm
vai monoterapijā;

akūta mieloleikoze (AML). Venclyxto tiks lietots kombinācijā ar
citām zālēm.
HLL ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
limfocītiem, un limfmezglus. HLL
gadījumā limfocīti vairojas pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi,
tāpēc asinīs to ir pārāk daudz.
AML ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
mieloīdām šūnām. AML gadījumā
kaulu smadzenēs un asinīs ļoti strauji vairojas un aug mieloīdās
asins šūnas, tāpēc to kļūst pārāk
daudz, un asinīs nav pietiekams sarkano asins 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Venclyxto 10 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, apaļa, abpusēji izliektas formas tablete 6 mm
diametrā ar iespiedumu V vienā pusē un
10 otrā pusē.
Venclyxto 50 mg apvalkotā tablete
Bēšas krāsas, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 14 mm
gara, 8 mm plata, ar iespiedumu V
vienā pusē un 50 otrā pusē.
Venclyxto 100 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 17,2 mm
gara, 9,5 mm plata, ar iespiedumu
V vienā pusē un 100 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Venclyxto kombinācijā ar obinutuzumabu ir paredzēts iepriekš
neārstētas hroniskas
limfoleikozes (HLL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Venclyxto kombinācijā ar rituksimabu ir paredzēts HLL ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz vienu terapiju.
Venclyxto monoterapija ir paredzēta HLL ārstēšanai:

pieaugušiem pacientiem, ja ir 17p delēcija vai TP53 mutācija un ja
pacientiem nav
piemērota vai bijusi nesekmīga ārstēšana ar B šūnu receptoru
ceļa inhibitoriem; vai

ja nav 17p delēcijas vai TP53 mutācijas, pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi
nesekmīga gan ķīmijimūnterapija, gan ārstēšana ar B šūnu
receptoru ceļa inhibitoriem.
Venclyxto kombinācijā ar hipometilējošo līdzekli ir paredzēts
pirmreizēji diagnosticētas, akūtas
mieloleikoze
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése