Venclyxto

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-06-2021

Toimeaine:

Venetoklakss

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

L01XX52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

venetoclax

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Leikēmija, limfocītu, hroniska, B-šūna

Näidustused:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2016-12-04

Infovoldik

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VENCLYXTO 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_venetoclaxum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Venclyxto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Venclyxto lietošanas
3.
Kā lietot Venclyxto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Venclyxto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENCLYXTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VENCLYXTO
Venclyxto ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu venetoklaksu.
Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par “BCL-2 inhibitoriem”.
KĀDAM NOLŪKAM VENCLYXTO LIETO
Venclyxto lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir:

hroniska limfoleikoze (HLL). Venclyxto Jūsu ārstēšanai var lietot
kombinācijā ar citām zālēm
vai monoterapijā;

akūta mieloleikoze (AML). Venclyxto tiks lietots kombinācijā ar
citām zālēm.
HLL ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
limfocītiem, un limfmezglus. HLL
gadījumā limfocīti vairojas pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi,
tāpēc asinīs to ir pārāk daudz.
AML ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
mieloīdām šūnām. AML gadījumā
kaulu smadzenēs un asinīs ļoti strauji vairojas un aug mieloīdās
asins šūnas, tāpēc to kļūst pārāk
daudz, un asinīs nav pietiekams sarkano asins 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Venclyxto 10 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, apaļa, abpusēji izliektas formas tablete 6 mm
diametrā ar iespiedumu V vienā pusē un
10 otrā pusē.
Venclyxto 50 mg apvalkotā tablete
Bēšas krāsas, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 14 mm
gara, 8 mm plata, ar iespiedumu V
vienā pusē un 50 otrā pusē.
Venclyxto 100 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 17,2 mm
gara, 9,5 mm plata, ar iespiedumu
V vienā pusē un 100 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Venclyxto kombinācijā ar obinutuzumabu ir paredzēts iepriekš
neārstētas hroniskas
limfoleikozes (HLL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Venclyxto kombinācijā ar rituksimabu ir paredzēts HLL ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz vienu terapiju.
Venclyxto monoterapija ir paredzēta HLL ārstēšanai:

pieaugušiem pacientiem, ja ir 17p delēcija vai TP53 mutācija un ja
pacientiem nav
piemērota vai bijusi nesekmīga ārstēšana ar B šūnu receptoru
ceļa inhibitoriem; vai

ja nav 17p delēcijas vai TP53 mutācijas, pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi
nesekmīga gan ķīmijimūnterapija, gan ārstēšana ar B šūnu
receptoru ceļa inhibitoriem.
Venclyxto kombinācijā ar hipometilējošo līdzekli ir paredzēts
pirmreizēji diagnosticētas, akūtas
mieloleikoze
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu