Venclyxto

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-10-2023

Aktivni sastojci:

Venetoklakss

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC koda:

L01XX52

INN (International ime):

venetoclax

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Leikēmija, limfocītu, hroniska, B-šūna

Terapijske indikacije:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2016-12-04

Uputa o lijeku

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VENCLYXTO 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VENCLYXTO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_venetoclaxum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Venclyxto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Venclyxto lietošanas
3.
Kā lietot Venclyxto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Venclyxto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VENCLYXTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VENCLYXTO
Venclyxto ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu venetoklaksu.
Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par “BCL-2 inhibitoriem”.
KĀDAM NOLŪKAM VENCLYXTO LIETO
Venclyxto lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir:

hroniska limfoleikoze (HLL). Venclyxto Jūsu ārstēšanai var lietot
kombinācijā ar citām zālēm
vai monoterapijā;

akūta mieloleikoze (AML). Venclyxto tiks lietots kombinācijā ar
citām zālēm.
HLL ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
limfocītiem, un limfmezglus. HLL
gadījumā limfocīti vairojas pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi,
tāpēc asinīs to ir pārāk daudz.
AML ir vēža veids, kas ietekmē baltās asins šūnas, ko sauc par
mieloīdām šūnām. AML gadījumā
kaulu smadzenēs un asinīs ļoti strauji vairojas un aug mieloīdās
asins šūnas, tāpēc to kļūst pārāk
daudz, un asinīs nav pietiekams sarkano asins 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Venclyxto 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg venetoklaksa (_venetoclaxum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Venclyxto 10 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, apaļa, abpusēji izliektas formas tablete 6 mm
diametrā ar iespiedumu V vienā pusē un
10 otrā pusē.
Venclyxto 50 mg apvalkotā tablete
Bēšas krāsas, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 14 mm
gara, 8 mm plata, ar iespiedumu V
vienā pusē un 50 otrā pusē.
Venclyxto 100 mg apvalkotā tablete
Bāli dzeltena, iegarena, abpusēji izliektas formas tablete, 17,2 mm
gara, 9,5 mm plata, ar iespiedumu
V vienā pusē un 100 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Venclyxto kombinācijā ar obinutuzumabu ir paredzēts iepriekš
neārstētas hroniskas
limfoleikozes (HLL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Venclyxto kombinācijā ar rituksimabu ir paredzēts HLL ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz vienu terapiju.
Venclyxto monoterapija ir paredzēta HLL ārstēšanai:

pieaugušiem pacientiem, ja ir 17p delēcija vai TP53 mutācija un ja
pacientiem nav
piemērota vai bijusi nesekmīga ārstēšana ar B šūnu receptoru
ceļa inhibitoriem; vai

ja nav 17p delēcijas vai TP53 mutācijas, pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi
nesekmīga gan ķīmijimūnterapija, gan ārstēšana ar B šūnu
receptoru ceļa inhibitoriem.
Venclyxto kombinācijā ar hipometilējošo līdzekli ir paredzēts
pirmreizēji diagnosticētas, akūtas
mieloleikoze
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata