Velphoro

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2022

有効成分:

Sucroferric oxyhydroxide

から入手可能:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATCコード:

V03AE05

INN(国際名):

sucroferric oxyhydroxide

治療群:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

治療領域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

適応症:

Velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (HD) eða kviðskilun (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-08-26

情報リーフレット

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELPHORO 500 MG TUGGUTÖFLUR
járn sem sucroferric oxýhýdroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Velphoro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velphoro
3.
Hvernig nota á Velphoro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Velphoro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELPHORO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Velphoro er lyf sem inniheldur virka efnið sucroferric
oxýhýdroxíð, sem er unnið úr járni, sykri
(súkrósa) og sterkju.
Lyfið er notað til að stjórna háum gildum fosfats í blóði
(blóðfosfathækkun) fyrir:
•
fullorðna sjúklinga sem gangast undir blóðskilun eða kviðskilun
(ferli sem beitt er til að
fjarlægja eiturefni úr blóðinu) vegna langvinnra nýrnasjúkdóma;
•
börn frá 2 ára aldri og unglinga með 4. og 5. stigs langvinnan
nýrnasjúkdóm (alvarlega skert
geta nýrna til að starfa eðlilega) eða sem eru í skilun.
Ef fosfórmagn í blóði verður of mikið getur það leitt til
kalsíumútfellinga í vefjum (kölkunar). Þetta
getur gert æðarnar stífari þannig að erfiðara er að dæla
blóði um líkamann. Það getur einnig leitt til
kalsíumútfellinga í mjúkvefjum og beinum, sem geta valdið
einkennum svo sem rauðum augum, kláða
í húð og beinverkjum.
Verkun lyfsins felst í því að binda
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velphoro 500 mg tuggutöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur sucroferric oxýhýdroxíð sem samsvarar
500 mg af járni. Sucroferric
oxýhýdroxíð í einni töflu samanstendur af fjölkjarna
járn(III)-oxýhýdroxíði (sem inniheldur 500 mg af
járni), 750 mg af súkrósa og 700 mg af sterkju (kartöflusterkju og
forhleyptri maíssterkju).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, kringlóttar töflur merktar með PA500 á annarri hliðinni.
Töflurnar eru 20 mm í þvermál og
6,5 mm þykkar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm sem eru í blóðskilun eða kviðskilun.
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
börnum 2 ára og eldri með 4. til 5. stigs
langvinnan nýrnasjúkdóm (skilgreindur sem gaukulsíunarhraði <30
ml/mín./1,73 m²) eða með
langvinnan nýrnasjúkdóm sem krefst skilunar.
Nota skal Velphoro sem hluta af fjölþættri meðferð, ef til vill
með kalsíumuppbót, 1,25-díhýdroxý
D
3
-vítamíni eða einni af hliðstæðum þess, eða kalsíumhermandi
lyfjum til að hafa stjórn á þróun
beinasjúkdóms tengdan nýrum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur handa fullorðnum og unglingum (≥12_
_ára) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 1.500 mg af járni á dag (3 töflur),
sem skiptist milli máltíða dagsins
_Títrun og viðhald fyrir fullorðna og unglinga (≥12 ára) _
Fylgjast verður með sermisþéttni fosfórs og skammtinn af
sucroferric oxýhýdroxíði skal títra upp eða
niður í 500 mg þrepum af járni (1 tafla) á dag með 2 – 4 vikna
millibili þar til ásættanlegri sermisþéttni
fosfórs er náð, með reglulegu eftirliti í kjölfarið.
Klínísk meðferð byggir á nauðsyn þess að stjórna
sermisþéttni fosfórs, en sjúklingar sem svara
meðferð með Velphoro ná yfirlei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する