Velphoro

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Sucroferric oxyhydroxide

Доступна з:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Код атс:

V03AE05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sucroferric oxyhydroxide

Терапевтична група:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (HD) eða kviðskilun (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2014-08-26

інформаційний буклет

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELPHORO 500 MG TUGGUTÖFLUR
járn sem sucroferric oxýhýdroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Velphoro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velphoro
3.
Hvernig nota á Velphoro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Velphoro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELPHORO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Velphoro er lyf sem inniheldur virka efnið sucroferric
oxýhýdroxíð, sem er unnið úr járni, sykri
(súkrósa) og sterkju.
Lyfið er notað til að stjórna háum gildum fosfats í blóði
(blóðfosfathækkun) fyrir:
•
fullorðna sjúklinga sem gangast undir blóðskilun eða kviðskilun
(ferli sem beitt er til að
fjarlægja eiturefni úr blóðinu) vegna langvinnra nýrnasjúkdóma;
•
börn frá 2 ára aldri og unglinga með 4. og 5. stigs langvinnan
nýrnasjúkdóm (alvarlega skert
geta nýrna til að starfa eðlilega) eða sem eru í skilun.
Ef fosfórmagn í blóði verður of mikið getur það leitt til
kalsíumútfellinga í vefjum (kölkunar). Þetta
getur gert æðarnar stífari þannig að erfiðara er að dæla
blóði um líkamann. Það getur einnig leitt til
kalsíumútfellinga í mjúkvefjum og beinum, sem geta valdið
einkennum svo sem rauðum augum, kláða
í húð og beinverkjum.
Verkun lyfsins felst í því að binda
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velphoro 500 mg tuggutöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur sucroferric oxýhýdroxíð sem samsvarar
500 mg af járni. Sucroferric
oxýhýdroxíð í einni töflu samanstendur af fjölkjarna
járn(III)-oxýhýdroxíði (sem inniheldur 500 mg af
járni), 750 mg af súkrósa og 700 mg af sterkju (kartöflusterkju og
forhleyptri maíssterkju).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, kringlóttar töflur merktar með PA500 á annarri hliðinni.
Töflurnar eru 20 mm í þvermál og
6,5 mm þykkar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm sem eru í blóðskilun eða kviðskilun.
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
börnum 2 ára og eldri með 4. til 5. stigs
langvinnan nýrnasjúkdóm (skilgreindur sem gaukulsíunarhraði <30
ml/mín./1,73 m²) eða með
langvinnan nýrnasjúkdóm sem krefst skilunar.
Nota skal Velphoro sem hluta af fjölþættri meðferð, ef til vill
með kalsíumuppbót, 1,25-díhýdroxý
D
3
-vítamíni eða einni af hliðstæðum þess, eða kalsíumhermandi
lyfjum til að hafa stjórn á þróun
beinasjúkdóms tengdan nýrum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur handa fullorðnum og unglingum (≥12_
_ára) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 1.500 mg af járni á dag (3 töflur),
sem skiptist milli máltíða dagsins
_Títrun og viðhald fyrir fullorðna og unglinga (≥12 ára) _
Fylgjast verður með sermisþéttni fosfórs og skammtinn af
sucroferric oxýhýdroxíði skal títra upp eða
niður í 500 mg þrepum af járni (1 tafla) á dag með 2 – 4 vikna
millibili þar til ásættanlegri sermisþéttni
fosfórs er náð, með reglulegu eftirliti í kjölfarið.
Klínísk meðferð byggir á nauðsyn þess að stjórna
sermisþéttni fosfórs, en sjúklingar sem svara
meðferð með Velphoro ná yfirlei
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів