Velphoro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Sucroferric oxyhydroxide

थमां उपलब्ध:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ए.टी.सी कोड:

V03AE05

INN (इंटरनेशनल नाम):

sucroferric oxyhydroxide

चिकित्सीय समूह:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

चिकित्सीय संकेत:

Velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (HD) eða kviðskilun (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-26

सूचना पत्रक

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELPHORO 500 MG TUGGUTÖFLUR
járn sem sucroferric oxýhýdroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Velphoro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velphoro
3.
Hvernig nota á Velphoro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Velphoro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELPHORO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Velphoro er lyf sem inniheldur virka efnið sucroferric
oxýhýdroxíð, sem er unnið úr járni, sykri
(súkrósa) og sterkju.
Lyfið er notað til að stjórna háum gildum fosfats í blóði
(blóðfosfathækkun) fyrir:
•
fullorðna sjúklinga sem gangast undir blóðskilun eða kviðskilun
(ferli sem beitt er til að
fjarlægja eiturefni úr blóðinu) vegna langvinnra nýrnasjúkdóma;
•
börn frá 2 ára aldri og unglinga með 4. og 5. stigs langvinnan
nýrnasjúkdóm (alvarlega skert
geta nýrna til að starfa eðlilega) eða sem eru í skilun.
Ef fosfórmagn í blóði verður of mikið getur það leitt til
kalsíumútfellinga í vefjum (kölkunar). Þetta
getur gert æðarnar stífari þannig að erfiðara er að dæla
blóði um líkamann. Það getur einnig leitt til
kalsíumútfellinga í mjúkvefjum og beinum, sem geta valdið
einkennum svo sem rauðum augum, kláða
í húð og beinverkjum.
Verkun lyfsins felst í því að binda
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velphoro 500 mg tuggutöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur sucroferric oxýhýdroxíð sem samsvarar
500 mg af járni. Sucroferric
oxýhýdroxíð í einni töflu samanstendur af fjölkjarna
járn(III)-oxýhýdroxíði (sem inniheldur 500 mg af
járni), 750 mg af súkrósa og 700 mg af sterkju (kartöflusterkju og
forhleyptri maíssterkju).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, kringlóttar töflur merktar með PA500 á annarri hliðinni.
Töflurnar eru 20 mm í þvermál og
6,5 mm þykkar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm sem eru í blóðskilun eða kviðskilun.
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
börnum 2 ára og eldri með 4. til 5. stigs
langvinnan nýrnasjúkdóm (skilgreindur sem gaukulsíunarhraði <30
ml/mín./1,73 m²) eða með
langvinnan nýrnasjúkdóm sem krefst skilunar.
Nota skal Velphoro sem hluta af fjölþættri meðferð, ef til vill
með kalsíumuppbót, 1,25-díhýdroxý
D
3
-vítamíni eða einni af hliðstæðum þess, eða kalsíumhermandi
lyfjum til að hafa stjórn á þróun
beinasjúkdóms tengdan nýrum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur handa fullorðnum og unglingum (≥12_
_ára) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 1.500 mg af járni á dag (3 töflur),
sem skiptist milli máltíða dagsins
_Títrun og viðhald fyrir fullorðna og unglinga (≥12 ára) _
Fylgjast verður með sermisþéttni fosfórs og skammtinn af
sucroferric oxýhýdroxíði skal títra upp eða
niður í 500 mg þrepum af járni (1 tafla) á dag með 2 – 4 vikna
millibili þar til ásættanlegri sermisþéttni
fosfórs er náð, með reglulegu eftirliti í kjölfarið.
Klínísk meðferð byggir á nauðsyn þess að stjórna
sermisþéttni fosfórs, en sjúklingar sem svara
meðferð með Velphoro ná yfirlei
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें