Velphoro

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
08-12-2022

ingredients actius:

Sucroferric oxyhydroxide

Disponible des:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codi ATC:

V03AE05

Designació comuna internacional (DCI):

sucroferric oxyhydroxide

Grupo terapéutico:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (HD) eða kviðskilun (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2014-08-26

Informació per a l'usuari

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELPHORO 500 MG TUGGUTÖFLUR
járn sem sucroferric oxýhýdroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Velphoro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velphoro
3.
Hvernig nota á Velphoro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Velphoro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELPHORO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Velphoro er lyf sem inniheldur virka efnið sucroferric
oxýhýdroxíð, sem er unnið úr járni, sykri
(súkrósa) og sterkju.
Lyfið er notað til að stjórna háum gildum fosfats í blóði
(blóðfosfathækkun) fyrir:
•
fullorðna sjúklinga sem gangast undir blóðskilun eða kviðskilun
(ferli sem beitt er til að
fjarlægja eiturefni úr blóðinu) vegna langvinnra nýrnasjúkdóma;
•
börn frá 2 ára aldri og unglinga með 4. og 5. stigs langvinnan
nýrnasjúkdóm (alvarlega skert
geta nýrna til að starfa eðlilega) eða sem eru í skilun.
Ef fosfórmagn í blóði verður of mikið getur það leitt til
kalsíumútfellinga í vefjum (kölkunar). Þetta
getur gert æðarnar stífari þannig að erfiðara er að dæla
blóði um líkamann. Það getur einnig leitt til
kalsíumútfellinga í mjúkvefjum og beinum, sem geta valdið
einkennum svo sem rauðum augum, kláða
í húð og beinverkjum.
Verkun lyfsins felst í því að binda
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velphoro 500 mg tuggutöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur sucroferric oxýhýdroxíð sem samsvarar
500 mg af járni. Sucroferric
oxýhýdroxíð í einni töflu samanstendur af fjölkjarna
járn(III)-oxýhýdroxíði (sem inniheldur 500 mg af
járni), 750 mg af súkrósa og 700 mg af sterkju (kartöflusterkju og
forhleyptri maíssterkju).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, kringlóttar töflur merktar með PA500 á annarri hliðinni.
Töflurnar eru 20 mm í þvermál og
6,5 mm þykkar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm sem eru í blóðskilun eða kviðskilun.
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
börnum 2 ára og eldri með 4. til 5. stigs
langvinnan nýrnasjúkdóm (skilgreindur sem gaukulsíunarhraði <30
ml/mín./1,73 m²) eða með
langvinnan nýrnasjúkdóm sem krefst skilunar.
Nota skal Velphoro sem hluta af fjölþættri meðferð, ef til vill
með kalsíumuppbót, 1,25-díhýdroxý
D
3
-vítamíni eða einni af hliðstæðum þess, eða kalsíumhermandi
lyfjum til að hafa stjórn á þróun
beinasjúkdóms tengdan nýrum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur handa fullorðnum og unglingum (≥12_
_ára) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 1.500 mg af járni á dag (3 töflur),
sem skiptist milli máltíða dagsins
_Títrun og viðhald fyrir fullorðna og unglinga (≥12 ára) _
Fylgjast verður með sermisþéttni fosfórs og skammtinn af
sucroferric oxýhýdroxíði skal títra upp eða
niður í 500 mg þrepum af járni (1 tafla) á dag með 2 – 4 vikna
millibili þar til ásættanlegri sermisþéttni
fosfórs er náð, með reglulegu eftirliti í kjölfarið.
Klínísk meðferð byggir á nauðsyn þess að stjórna
sermisþéttni fosfórs, en sjúklingar sem svara
meðferð með Velphoro ná yfirlei
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents