Velphoro

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Sucroferric oxyhydroxide

Disponível em:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Código ATC:

V03AE05

DCI (Denominação Comum Internacional):

sucroferric oxyhydroxide

Grupo terapêutico:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

Área terapêutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicações terapêuticas:

Velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (HD) eða kviðskilun (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2014-08-26

Folheto informativo - Bula

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELPHORO 500 MG TUGGUTÖFLUR
járn sem sucroferric oxýhýdroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Velphoro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velphoro
3.
Hvernig nota á Velphoro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Velphoro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELPHORO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Velphoro er lyf sem inniheldur virka efnið sucroferric
oxýhýdroxíð, sem er unnið úr járni, sykri
(súkrósa) og sterkju.
Lyfið er notað til að stjórna háum gildum fosfats í blóði
(blóðfosfathækkun) fyrir:
•
fullorðna sjúklinga sem gangast undir blóðskilun eða kviðskilun
(ferli sem beitt er til að
fjarlægja eiturefni úr blóðinu) vegna langvinnra nýrnasjúkdóma;
•
börn frá 2 ára aldri og unglinga með 4. og 5. stigs langvinnan
nýrnasjúkdóm (alvarlega skert
geta nýrna til að starfa eðlilega) eða sem eru í skilun.
Ef fosfórmagn í blóði verður of mikið getur það leitt til
kalsíumútfellinga í vefjum (kölkunar). Þetta
getur gert æðarnar stífari þannig að erfiðara er að dæla
blóði um líkamann. Það getur einnig leitt til
kalsíumútfellinga í mjúkvefjum og beinum, sem geta valdið
einkennum svo sem rauðum augum, kláða
í húð og beinverkjum.
Verkun lyfsins felst í því að binda
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velphoro 500 mg tuggutöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur sucroferric oxýhýdroxíð sem samsvarar
500 mg af járni. Sucroferric
oxýhýdroxíð í einni töflu samanstendur af fjölkjarna
járn(III)-oxýhýdroxíði (sem inniheldur 500 mg af
járni), 750 mg af súkrósa og 700 mg af sterkju (kartöflusterkju og
forhleyptri maíssterkju).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, kringlóttar töflur merktar með PA500 á annarri hliðinni.
Töflurnar eru 20 mm í þvermál og
6,5 mm þykkar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm sem eru í blóðskilun eða kviðskilun.
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
börnum 2 ára og eldri með 4. til 5. stigs
langvinnan nýrnasjúkdóm (skilgreindur sem gaukulsíunarhraði <30
ml/mín./1,73 m²) eða með
langvinnan nýrnasjúkdóm sem krefst skilunar.
Nota skal Velphoro sem hluta af fjölþættri meðferð, ef til vill
með kalsíumuppbót, 1,25-díhýdroxý
D
3
-vítamíni eða einni af hliðstæðum þess, eða kalsíumhermandi
lyfjum til að hafa stjórn á þróun
beinasjúkdóms tengdan nýrum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur handa fullorðnum og unglingum (≥12_
_ára) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 1.500 mg af járni á dag (3 töflur),
sem skiptist milli máltíða dagsins
_Títrun og viðhald fyrir fullorðna og unglinga (≥12 ára) _
Fylgjast verður með sermisþéttni fosfórs og skammtinn af
sucroferric oxýhýdroxíði skal títra upp eða
niður í 500 mg þrepum af járni (1 tafla) á dag með 2 – 4 vikna
millibili þar til ásættanlegri sermisþéttni
fosfórs er náð, með reglulegu eftirliti í kjölfarið.
Klínísk meðferð byggir á nauðsyn þess að stjórna
sermisþéttni fosfórs, en sjúklingar sem svara
meðferð með Velphoro ná yfirlei
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos