Velphoro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
08-12-2022

Veiklioji medžiaga:

Sucroferric oxyhydroxide

Prieinama:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kodas:

V03AE05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sucroferric oxyhydroxide

Farmakoterapinė grupė:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

Gydymo sritis:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapinės indikacijos:

Velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (HD) eða kviðskilun (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2014-08-26

Pakuotės lapelis

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELPHORO 500 MG TUGGUTÖFLUR
járn sem sucroferric oxýhýdroxíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Velphoro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velphoro
3.
Hvernig nota á Velphoro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Velphoro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELPHORO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Velphoro er lyf sem inniheldur virka efnið sucroferric
oxýhýdroxíð, sem er unnið úr járni, sykri
(súkrósa) og sterkju.
Lyfið er notað til að stjórna háum gildum fosfats í blóði
(blóðfosfathækkun) fyrir:
•
fullorðna sjúklinga sem gangast undir blóðskilun eða kviðskilun
(ferli sem beitt er til að
fjarlægja eiturefni úr blóðinu) vegna langvinnra nýrnasjúkdóma;
•
börn frá 2 ára aldri og unglinga með 4. og 5. stigs langvinnan
nýrnasjúkdóm (alvarlega skert
geta nýrna til að starfa eðlilega) eða sem eru í skilun.
Ef fosfórmagn í blóði verður of mikið getur það leitt til
kalsíumútfellinga í vefjum (kölkunar). Þetta
getur gert æðarnar stífari þannig að erfiðara er að dæla
blóði um líkamann. Það getur einnig leitt til
kalsíumútfellinga í mjúkvefjum og beinum, sem geta valdið
einkennum svo sem rauðum augum, kláða
í húð og beinverkjum.
Verkun lyfsins felst í því að binda
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velphoro 500 mg tuggutöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur sucroferric oxýhýdroxíð sem samsvarar
500 mg af járni. Sucroferric
oxýhýdroxíð í einni töflu samanstendur af fjölkjarna
járn(III)-oxýhýdroxíði (sem inniheldur 500 mg af
járni), 750 mg af súkrósa og 700 mg af sterkju (kartöflusterkju og
forhleyptri maíssterkju).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, kringlóttar töflur merktar með PA500 á annarri hliðinni.
Töflurnar eru 20 mm í þvermál og
6,5 mm þykkar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm sem eru í blóðskilun eða kviðskilun.
Velphoro er ætlað til stjórnunar á sermisþéttni fosfórs hjá
börnum 2 ára og eldri með 4. til 5. stigs
langvinnan nýrnasjúkdóm (skilgreindur sem gaukulsíunarhraði <30
ml/mín./1,73 m²) eða með
langvinnan nýrnasjúkdóm sem krefst skilunar.
Nota skal Velphoro sem hluta af fjölþættri meðferð, ef til vill
með kalsíumuppbót, 1,25-díhýdroxý
D
3
-vítamíni eða einni af hliðstæðum þess, eða kalsíumhermandi
lyfjum til að hafa stjórn á þróun
beinasjúkdóms tengdan nýrum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur handa fullorðnum og unglingum (≥12_
_ára) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 1.500 mg af járni á dag (3 töflur),
sem skiptist milli máltíða dagsins
_Títrun og viðhald fyrir fullorðna og unglinga (≥12 ára) _
Fylgjast verður með sermisþéttni fosfórs og skammtinn af
sucroferric oxýhýdroxíði skal títra upp eða
niður í 500 mg þrepum af járni (1 tafla) á dag með 2 – 4 vikna
millibili þar til ásættanlegri sermisþéttni
fosfórs er náð, með reglulegu eftirliti í kjölfarið.
Klínísk meðferð byggir á nauðsyn þess að stjórna
sermisþéttni fosfórs, en sjúklingar sem svara
meðferð með Velphoro ná yfirlei
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją