Trobalt

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-11-2018

有効成分:

retigabin

から入手可能:

Glaxo Group Limited 

ATCコード:

N03AX21

INN(国際名):

retigabine

治療群:

Antiepileptika,

治療領域:

Epilepsi

適応症:

Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling av läkemedelsresistenta anfall vid anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter i åldrarna 18 år med epilepsi, där andra lämpliga läkemedelskombinationer har visat sig otillräckliga eller inte tolererats.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

kallas

承認日:

2011-03-27

情報リーフレット

                                B. BIPACKSEDEL
104
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TROBALT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
retigabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Trobalt är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trobalt
3.
Hur du tar Trobalt
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trobalt ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TROBALT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trobalt innehåller den aktiva substansen retigabin. Trobalt hör till
en läkemedelsgrupp som kallas
_antiepileptika_.
Det verkar genom att förhindra den överaktivitet i hjärnan som
utlöser epileptiska anfall
(attacker).
Trobalt används för att behandla epileptiska anfall som påverkar en
del av hjärnan (partiella anfall),
vilka eventuellt kan sprida sig till större områden i båda
hjärnhalvorna (sekundär generalisering). Det
används tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi för att
behandla vuxna som fortsätter att få
anfall och där andra kombinationer av antiepileptiska läkemedel inte
har fungerat bra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TROBALT
TA INTE TROBALT
•
om du är allergisk mot retigabin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trobalt 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg retigabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Lila, runda, filmdragerade tabletter, 5,6 mm, med ”RTG 50”
präglat på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling vid
läkemedelsresistenta fokala anfall med eller utan
sekundär generalisering hos patienter 18 år eller äldre med
epilepsi, där andra lämpliga
läkemedelskombinationer har visats sig otillräckliga eller inte
tolererats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Trobalt-dosen måste gradvis ökas i enlighet med det individuella
svaret för att optimera balansen
mellan effekt och tolerabilitet.
Den maximala totala dagliga startdosen är 300 mg (100 mg 3 gånger
dagligen). Därefter ökas den
totala dagliga dosen med högst 150 mg varje vecka, beroende på den
enskilda patientens svar och
tolerabilitet. En effektiv underhållsdos förväntas vara mellan 600
mg/dag och 1200 mg/dag.
Den maximala totala underhållsdosen är 1200 mg/dag. Säkerhet och
effekt av doser högre än
1200 mg/dag har inte fastställts.
Om en patient missar en eller flera doser, rekommenderas det att
han/hon tar en enstaka dos så snart
han/hon kommer ihåg det.
Efter intag av en missad dos ska det gå minst 3 timmar tills nästa
dos. Därefter ska man återgå till
normalt dosschema.
När Trobalt sätts ut måste dosen gradvis minskas under en period
på minst 3 veckor (se avsnitt 4.4).
_Äldre (65 år och äldre)_
Det finns endast begränsade data avseende säkerhet och effekt av
retigabin till patienter 65 år och
äldre. En sänkning av start- och underhållsdosen av Trobalt
rekommenderas till äldre patienter. Den
totala dagliga startdosen är 150 mg/dag och under
upptrappningsperioden ska den totala 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する