Trobalt

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

retigabin

Предлага се от:

Glaxo Group Limited 

АТС код:

N03AX21

INN (Международно Name):

retigabine

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична област:

Epilepsi

Терапевтични показания:

Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling av läkemedelsresistenta anfall vid anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter i åldrarna 18 år med epilepsi, där andra lämpliga läkemedelskombinationer har visat sig otillräckliga eller inte tolererats.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2011-03-27

Листовка

                                B. BIPACKSEDEL
104
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TROBALT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
retigabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Trobalt är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trobalt
3.
Hur du tar Trobalt
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trobalt ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TROBALT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trobalt innehåller den aktiva substansen retigabin. Trobalt hör till
en läkemedelsgrupp som kallas
_antiepileptika_.
Det verkar genom att förhindra den överaktivitet i hjärnan som
utlöser epileptiska anfall
(attacker).
Trobalt används för att behandla epileptiska anfall som påverkar en
del av hjärnan (partiella anfall),
vilka eventuellt kan sprida sig till större områden i båda
hjärnhalvorna (sekundär generalisering). Det
används tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi för att
behandla vuxna som fortsätter att få
anfall och där andra kombinationer av antiepileptiska läkemedel inte
har fungerat bra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TROBALT
TA INTE TROBALT
•
om du är allergisk mot retigabin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trobalt 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg retigabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Lila, runda, filmdragerade tabletter, 5,6 mm, med ”RTG 50”
präglat på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling vid
läkemedelsresistenta fokala anfall med eller utan
sekundär generalisering hos patienter 18 år eller äldre med
epilepsi, där andra lämpliga
läkemedelskombinationer har visats sig otillräckliga eller inte
tolererats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Trobalt-dosen måste gradvis ökas i enlighet med det individuella
svaret för att optimera balansen
mellan effekt och tolerabilitet.
Den maximala totala dagliga startdosen är 300 mg (100 mg 3 gånger
dagligen). Därefter ökas den
totala dagliga dosen med högst 150 mg varje vecka, beroende på den
enskilda patientens svar och
tolerabilitet. En effektiv underhållsdos förväntas vara mellan 600
mg/dag och 1200 mg/dag.
Den maximala totala underhållsdosen är 1200 mg/dag. Säkerhet och
effekt av doser högre än
1200 mg/dag har inte fastställts.
Om en patient missar en eller flera doser, rekommenderas det att
han/hon tar en enstaka dos så snart
han/hon kommer ihåg det.
Efter intag av en missad dos ska det gå minst 3 timmar tills nästa
dos. Därefter ska man återgå till
normalt dosschema.
När Trobalt sätts ut måste dosen gradvis minskas under en period
på minst 3 veckor (se avsnitt 4.4).
_Äldre (65 år och äldre)_
Det finns endast begränsade data avseende säkerhet och effekt av
retigabin till patienter 65 år och
äldre. En sänkning av start- och underhållsdosen av Trobalt
rekommenderas till äldre patienter. Den
totala dagliga startdosen är 150 mg/dag och under
upptrappningsperioden ska den totala 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-11-2018
Листовка Листовка испански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-11-2018
Листовка Листовка чешки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-11-2018
Листовка Листовка датски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-11-2018
Листовка Листовка немски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-11-2018
Листовка Листовка естонски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-11-2018
Листовка Листовка гръцки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-11-2018
Листовка Листовка английски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-11-2018
Листовка Листовка френски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-11-2018
Листовка Листовка италиански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-11-2018
Листовка Листовка латвийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-11-2018
Листовка Листовка литовски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-11-2018
Листовка Листовка унгарски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-11-2018
Листовка Листовка малтийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-11-2018
Листовка Листовка полски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-11-2018
Листовка Листовка португалски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-11-2018
Листовка Листовка румънски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-11-2018
Листовка Листовка словашки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-11-2018
Листовка Листовка словенски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-11-2018
Листовка Листовка фински 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-11-2018
Листовка Листовка норвежки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-11-2018
Листовка Листовка исландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-11-2018
Листовка Листовка хърватски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите