Trobalt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-11-2018

Ingredient activ:

retigabin

Disponibil de la:

Glaxo Group Limited 

Codul ATC:

N03AX21

INN (nume internaţional):

retigabine

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Epilepsi

Indicații terapeutice:

Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling av läkemedelsresistenta anfall vid anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter i åldrarna 18 år med epilepsi, där andra lämpliga läkemedelskombinationer har visat sig otillräckliga eller inte tolererats.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2011-03-27

Prospect

                                B. BIPACKSEDEL
104
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TROBALT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
retigabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Trobalt är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trobalt
3.
Hur du tar Trobalt
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trobalt ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TROBALT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trobalt innehåller den aktiva substansen retigabin. Trobalt hör till
en läkemedelsgrupp som kallas
_antiepileptika_.
Det verkar genom att förhindra den överaktivitet i hjärnan som
utlöser epileptiska anfall
(attacker).
Trobalt används för att behandla epileptiska anfall som påverkar en
del av hjärnan (partiella anfall),
vilka eventuellt kan sprida sig till större områden i båda
hjärnhalvorna (sekundär generalisering). Det
används tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi för att
behandla vuxna som fortsätter att få
anfall och där andra kombinationer av antiepileptiska läkemedel inte
har fungerat bra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TROBALT
TA INTE TROBALT
•
om du är allergisk mot retigabin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trobalt 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg retigabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Lila, runda, filmdragerade tabletter, 5,6 mm, med ”RTG 50”
präglat på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling vid
läkemedelsresistenta fokala anfall med eller utan
sekundär generalisering hos patienter 18 år eller äldre med
epilepsi, där andra lämpliga
läkemedelskombinationer har visats sig otillräckliga eller inte
tolererats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Trobalt-dosen måste gradvis ökas i enlighet med det individuella
svaret för att optimera balansen
mellan effekt och tolerabilitet.
Den maximala totala dagliga startdosen är 300 mg (100 mg 3 gånger
dagligen). Därefter ökas den
totala dagliga dosen med högst 150 mg varje vecka, beroende på den
enskilda patientens svar och
tolerabilitet. En effektiv underhållsdos förväntas vara mellan 600
mg/dag och 1200 mg/dag.
Den maximala totala underhållsdosen är 1200 mg/dag. Säkerhet och
effekt av doser högre än
1200 mg/dag har inte fastställts.
Om en patient missar en eller flera doser, rekommenderas det att
han/hon tar en enstaka dos så snart
han/hon kommer ihåg det.
Efter intag av en missad dos ska det gå minst 3 timmar tills nästa
dos. Därefter ska man återgå till
normalt dosschema.
När Trobalt sätts ut måste dosen gradvis minskas under en period
på minst 3 veckor (se avsnitt 4.4).
_Äldre (65 år och äldre)_
Det finns endast begränsade data avseende säkerhet och effekt av
retigabin till patienter 65 år och
äldre. En sänkning av start- och underhållsdosen av Trobalt
rekommenderas till äldre patienter. Den
totala dagliga startdosen är 150 mg/dag och under
upptrappningsperioden ska den totala 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-11-2018
Prospect Prospect cehă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-11-2018
Prospect Prospect daneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-11-2018
Prospect Prospect germană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-11-2018
Prospect Prospect estoniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-11-2018
Prospect Prospect greacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-11-2018
Prospect Prospect engleză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-11-2018
Prospect Prospect franceză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-11-2018
Prospect Prospect italiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-11-2018
Prospect Prospect letonă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-11-2018
Prospect Prospect maghiară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-11-2018
Prospect Prospect malteză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-11-2018
Prospect Prospect olandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-11-2018
Prospect Prospect poloneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-11-2018
Prospect Prospect portugheză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-11-2018
Prospect Prospect română 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-11-2018
Prospect Prospect slovacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-11-2018
Prospect Prospect slovenă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-11-2018
Prospect Prospect islandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-11-2018
Prospect Prospect croată 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor