Trobalt

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

retigabin

Beszerezhető a:

Glaxo Group Limited 

ATC-kód:

N03AX21

INN (nemzetközi neve):

retigabine

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Epilepsi

Terápiás javallatok:

Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling av läkemedelsresistenta anfall vid anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter i åldrarna 18 år med epilepsi, där andra lämpliga läkemedelskombinationer har visat sig otillräckliga eller inte tolererats.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2011-03-27

Betegtájékoztató

                                B. BIPACKSEDEL
104
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TROBALT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
retigabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Trobalt är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trobalt
3.
Hur du tar Trobalt
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trobalt ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TROBALT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trobalt innehåller den aktiva substansen retigabin. Trobalt hör till
en läkemedelsgrupp som kallas
_antiepileptika_.
Det verkar genom att förhindra den överaktivitet i hjärnan som
utlöser epileptiska anfall
(attacker).
Trobalt används för att behandla epileptiska anfall som påverkar en
del av hjärnan (partiella anfall),
vilka eventuellt kan sprida sig till större områden i båda
hjärnhalvorna (sekundär generalisering). Det
används tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi för att
behandla vuxna som fortsätter att få
anfall och där andra kombinationer av antiepileptiska läkemedel inte
har fungerat bra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TROBALT
TA INTE TROBALT
•
om du är allergisk mot retigabin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trobalt 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg retigabin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Lila, runda, filmdragerade tabletter, 5,6 mm, med ”RTG 50”
präglat på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling vid
läkemedelsresistenta fokala anfall med eller utan
sekundär generalisering hos patienter 18 år eller äldre med
epilepsi, där andra lämpliga
läkemedelskombinationer har visats sig otillräckliga eller inte
tolererats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Trobalt-dosen måste gradvis ökas i enlighet med det individuella
svaret för att optimera balansen
mellan effekt och tolerabilitet.
Den maximala totala dagliga startdosen är 300 mg (100 mg 3 gånger
dagligen). Därefter ökas den
totala dagliga dosen med högst 150 mg varje vecka, beroende på den
enskilda patientens svar och
tolerabilitet. En effektiv underhållsdos förväntas vara mellan 600
mg/dag och 1200 mg/dag.
Den maximala totala underhållsdosen är 1200 mg/dag. Säkerhet och
effekt av doser högre än
1200 mg/dag har inte fastställts.
Om en patient missar en eller flera doser, rekommenderas det att
han/hon tar en enstaka dos så snart
han/hon kommer ihåg det.
Efter intag av en missad dos ska det gå minst 3 timmar tills nästa
dos. Därefter ska man återgå till
normalt dosschema.
När Trobalt sätts ut måste dosen gradvis minskas under en period
på minst 3 veckor (se avsnitt 4.4).
_Äldre (65 år och äldre)_
Det finns endast begränsade data avseende säkerhet och effekt av
retigabin till patienter 65 år och
äldre. En sänkning av start- och underhållsdosen av Trobalt
rekommenderas till äldre patienter. Den
totala dagliga startdosen är 150 mg/dag och under
upptrappningsperioden ska den totala 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése