Topotecan Actavis

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-08-2009

有効成分:

topotekan

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

L01CE01

INN(国際名):

topotecan

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

適応症:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2009-07-24

情報リーフレット

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する