Topotecan Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

topotekan

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

L01CE01

INN (International Adı):

topotecan

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapötik endikasyonlar:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-24

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin