Topotecan Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

topotekan

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2009-07-24

Листовка

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-08-2009
Листовка Листовка испански 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2015
Листовка Листовка чешки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2015
Листовка Листовка датски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2015
Листовка Листовка немски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2015
Листовка Листовка естонски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2015
Листовка Листовка гръцки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2015
Листовка Листовка английски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-08-2009
Листовка Листовка френски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2015
Листовка Листовка италиански 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-08-2009
Листовка Листовка латвийски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-08-2009
Листовка Листовка литовски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2015
Листовка Листовка унгарски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2015
Листовка Листовка малтийски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-08-2009
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-08-2009
Листовка Листовка португалски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-08-2009
Листовка Листовка румънски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2015
Листовка Листовка словашки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2015
Листовка Листовка словенски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-08-2009
Листовка Листовка фински 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2015
Листовка Листовка шведски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2015
Листовка Листовка норвежки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2015
Листовка Листовка исландски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2015
Листовка Листовка хърватски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите