Topotecan Actavis

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

topotekan

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2009-07-24

Informació per a l'usuari

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents