Topotecan Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

topotekan

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

L01CE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

topotecan

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтичні свідчення:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2009-07-24

інформаційний буклет

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-03-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-03-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-03-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-03-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів