Topotecan Actavis

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2009

有效成分:

topotekan

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [SCLC] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2009-07-24

资料单张

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Actavis
3.
Jak stosować lek Topotecan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Actavis zawiera substancję czynną topotekan, która
pomaga zabijać komórki
nowotworowe.
Lek Topotecan Actavis jest stosowany w leczeniu:
-
drobnokomórkowego raka płuca
w
przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii, lub
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w
przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Topotecan Actavis
jest skojarzone
z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN ACTAVIS
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na topotekan lub którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka karmi piersią. Należy przerwać karmienie piersią
przed rozpoczęciem stosowania
leku Topotecan Actavis;
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
jeśli pacjent myśli, że powy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Actavis 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rozcieńczeniu, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca (ang.
_small cell lung cancer_
,
SCLC), u których ponowne leczenie
z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby.
U pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić ≥ 1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić ≥ 100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli to konieczne).
_ _
_Rak drobnokomórkowy płuca _
_ _
_Dawka początkowa_
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2009
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2015
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2009
资料单张 资料单张 德文 02-03-2015
产品特点 产品特点 德文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2015
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2009
资料单张 资料单张 英文 02-03-2015
产品特点 产品特点 英文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2009
资料单张 资料单张 法文 02-03-2015
产品特点 产品特点 法文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2009
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2015
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2009
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2015
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2015

搜索与此产品相关的警报