Thorinane

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-10-2019

有効成分:

enoksaparyna sodowa

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

B01AB05

INN(国際名):

enoxaparin sodium

治療群:

Środki przeciwzakrzepowe

治療領域:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

適応症:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2016-09-14

情報リーフレット

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する