Thorinane

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-10-2019
SPC SPC (SPC)
24-10-2019
PAR PAR (PAR)
24-10-2019

active_ingredient:

enoksaparyna sodowa

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

B01AB05

INN:

enoxaparin sodium

therapeutic_group:

Środki przeciwzakrzepowe

therapeutic_area:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

therapeutic_indication:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2016-09-14

PIL

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 24-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 24-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 24-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 24-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 24-10-2019
PIL PIL չեխերեն 24-10-2019
SPC SPC չեխերեն 24-10-2019
PAR PAR չեխերեն 24-10-2019
PIL PIL դանիերեն 24-10-2019
SPC SPC դանիերեն 24-10-2019
PAR PAR դանիերեն 24-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 24-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 24-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 24-10-2019
PIL PIL էստոներեն 24-10-2019
SPC SPC էստոներեն 24-10-2019
PAR PAR էստոներեն 24-10-2019
PIL PIL հունարեն 24-10-2019
SPC SPC հունարեն 24-10-2019
PAR PAR հունարեն 24-10-2019
PIL PIL անգլերեն 24-10-2019
SPC SPC անգլերեն 24-10-2019
PAR PAR անգլերեն 24-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 24-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 24-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 24-10-2019
PIL PIL իտալերեն 24-10-2019
SPC SPC իտալերեն 24-10-2019
PAR PAR իտալերեն 24-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 24-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 24-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 24-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 24-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 24-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 24-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 24-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 24-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 24-10-2019
PIL PIL մալթերեն 24-10-2019
SPC SPC մալթերեն 24-10-2019
PAR PAR մալթերեն 24-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 24-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 24-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 24-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 24-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 24-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 24-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 24-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 24-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 24-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 24-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 24-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 24-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 24-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 24-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 24-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 24-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 24-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 24-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 24-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 24-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 24-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 24-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 24-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 24-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 24-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 24-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 24-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 24-10-2019

view_documents_history