Thorinane

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

enoksaparyna sodowa

Доступно од:

Pharmathen S.A.

АТЦ код:

B01AB05

INN (Међународно име):

enoxaparin sodium

Терапеутска група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапеутска област:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Терапеутске индикације:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Wycofane

Датум одобрења:

2016-09-14

Информативни летак

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 24-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-10-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-10-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената