Thorinane

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

enoksaparyna sodowa

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

B01AB05

Designación común internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

indicaciones terapéuticas:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2016-09-14

Información para el usuario

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos