Thorinane

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-10-2019

Principio attivo:

enoksaparyna sodowa

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

B01AB05

INN (Nome Internazionale):

enoxaparin sodium

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Indicazioni terapeutiche:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2016-09-14

Foglio illustrativo

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti