Thorinane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2019

Ingredient activ:

enoksaparyna sodowa

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

B01AB05

INN (nume internaţional):

enoxaparin sodium

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwzakrzepowe

Zonă Terapeutică:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Indicații terapeutice:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2016-09-14

Prospect

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-10-2019
Prospect Prospect cehă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-10-2019
Prospect Prospect daneză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-10-2019
Prospect Prospect germană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-10-2019
Prospect Prospect estoniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-10-2019
Prospect Prospect greacă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-10-2019
Prospect Prospect engleză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-10-2019
Prospect Prospect franceză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-10-2019
Prospect Prospect italiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-10-2019
Prospect Prospect letonă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-10-2019
Prospect Prospect maghiară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-10-2019
Prospect Prospect malteză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-10-2019
Prospect Prospect olandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-10-2019
Prospect Prospect portugheză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-10-2019
Prospect Prospect română 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-10-2019
Prospect Prospect slovacă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-10-2019
Prospect Prospect slovenă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-10-2019
Prospect Prospect suedeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2019
Prospect Prospect islandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2019
Prospect Prospect croată 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor