Thorinane

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

enoksaparyna sodowa

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

B01AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

enoxaparin sodium

Grupo terapêutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapêutica:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Indicações terapêuticas:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2016-09-14

Folheto informativo - Bula

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 24-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 24-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 24-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 24-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos