Suvaxyn PRRS MLV

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-07-2019

有効成分:

Modificēts dzīvu cūku elpošanas un reproduktīvā sindroma vīruss

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AD03

INN(国際名):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

治療群:

Cūkas

治療領域:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

適応症:

Aktīvās imunizācijas klīniski veseliem cūkas no 1 dienas no vecuma cūku elpošanas un reproduktīvās sindroms (VTA) vīruss piesārņotā vidē, lai samazinātu virēmija un deguna atlaišanu, ko izraisa inficēšanās ar Eiropas celmi VTA vīruss (genotipa 1). Nobarojamām cūkām: turklāt vakcinācija seronegatīvi 1 dienu veci sivēni tika pierādīts, lai ievērojami samazinātu plaušu bojājumi pret izaicinājums administrēti 26 nedēļas pēc vakcinācijas. Ir pierādīts, ka seronegatīvi 2 nedēļas veci sivēni vakcinēti, ievērojami samazinot plaušu bojājumus un perorālos izdalījumus, salīdzinot ar izaicinājumu, kas tika ievadīts 28 dienas un 16 nedēļas pēc vakcinācijas. Jauncūkas un sivēnmātes, turklāt pirms grūtniecības vakcinācijas klīniski veseli jauncūkas un sivēnmātes, vai nu seropositive vai seronegatīvi, tika pierādīts, lai samazinātu transplacentārs infekcija, ko izraisa VTA vīrusu laikā trešajā grūtniecības trimestrī, un, lai samazinātu to saistītu negatīvu ietekmi uz reproduktīvo funkciju (samazināt rašanos stillbirths, sivēns virēmija pēc dzimšanas un atšķiršanas no plaušu bojājumi un vīrusu slodzi plaušām, sivēni, pie atšķiršanas).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-08-24

情報リーフレット

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums0,9%: līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains, šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem
(1.genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un perorālu
vīrusa izdalīšanos.
20
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrus
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 0,9%: līdz 1 devai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas, jauncūkas un sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem (1.
genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un vīrusa
perorālu izdalīšanos.
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrusu, vai
saskārušās ar CRRS vīrusa lauka infekciju) vai
3
nav bijušas saskarē ar CRRS vīrusu, vakcinācija pirms grūsnības
i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-07-2019

ドキュメントの履歴を表示する