Suvaxyn PRRS MLV

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-09-2020

Werkstoffen:

Modificēts dzīvu cūku elpošanas un reproduktīvā sindroma vīruss

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas klīniski veseliem cūkas no 1 dienas no vecuma cūku elpošanas un reproduktīvās sindroms (VTA) vīruss piesārņotā vidē, lai samazinātu virēmija un deguna atlaišanu, ko izraisa inficēšanās ar Eiropas celmi VTA vīruss (genotipa 1). Nobarojamām cūkām: turklāt vakcinācija seronegatīvi 1 dienu veci sivēni tika pierādīts, lai ievērojami samazinātu plaušu bojājumi pret izaicinājums administrēti 26 nedēļas pēc vakcinācijas. Ir pierādīts, ka seronegatīvi 2 nedēļas veci sivēni vakcinēti, ievērojami samazinot plaušu bojājumus un perorālos izdalījumus, salīdzinot ar izaicinājumu, kas tika ievadīts 28 dienas un 16 nedēļas pēc vakcinācijas. Jauncūkas un sivēnmātes, turklāt pirms grūtniecības vakcinācijas klīniski veseli jauncūkas un sivēnmātes, vai nu seropositive vai seronegatīvi, tika pierādīts, lai samazinātu transplacentārs infekcija, ko izraisa VTA vīrusu laikā trešajā grūtniecības trimestrī, un, lai samazinātu to saistītu negatīvu ietekmi uz reproduktīvo funkciju (samazināt rašanos stillbirths, sivēns virēmija pēc dzimšanas un atšķiršanas no plaušu bojājumi un vīrusu slodzi plaušām, sivēni, pie atšķiršanas).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2017-08-24

Bijsluiter

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums0,9%: līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains, šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem
(1.genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un perorālu
vīrusa izdalīšanos.
20
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 0,9%: līdz 1 devai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas, jauncūkas un sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem (1.
genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un vīrusa
perorālu izdalīšanos.
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrusu, vai
saskārušās ar CRRS vīrusa lauka infekciju) vai
3
nav bijušas saskarē ar CRRS vīrusu, vakcinācija pirms grūsnības
i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-07-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten