Suvaxyn PRRS MLV

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2020

Aktivni sastojci:

Modificēts dzīvu cūku elpošanas un reproduktīvā sindroma vīruss

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AD03

INN (International ime):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapijska grupa:

Cūkas

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas klīniski veseliem cūkas no 1 dienas no vecuma cūku elpošanas un reproduktīvās sindroms (VTA) vīruss piesārņotā vidē, lai samazinātu virēmija un deguna atlaišanu, ko izraisa inficēšanās ar Eiropas celmi VTA vīruss (genotipa 1). Nobarojamām cūkām: turklāt vakcinācija seronegatīvi 1 dienu veci sivēni tika pierādīts, lai ievērojami samazinātu plaušu bojājumi pret izaicinājums administrēti 26 nedēļas pēc vakcinācijas. Ir pierādīts, ka seronegatīvi 2 nedēļas veci sivēni vakcinēti, ievērojami samazinot plaušu bojājumus un perorālos izdalījumus, salīdzinot ar izaicinājumu, kas tika ievadīts 28 dienas un 16 nedēļas pēc vakcinācijas. Jauncūkas un sivēnmātes, turklāt pirms grūtniecības vakcinācijas klīniski veseli jauncūkas un sivēnmātes, vai nu seropositive vai seronegatīvi, tika pierādīts, lai samazinātu transplacentārs infekcija, ko izraisa VTA vīrusu laikā trešajā grūtniecības trimestrī, un, lai samazinātu to saistītu negatīvu ietekmi uz reproduktīvo funkciju (samazināt rašanos stillbirths, sivēns virēmija pēc dzimšanas un atšķiršanas no plaušu bojājumi un vīrusu slodzi plaušām, sivēni, pie atšķiršanas).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-08-24

Uputa o lijeku

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums0,9%: līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains, šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem
(1.genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un perorālu
vīrusa izdalīšanos.
20
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrus
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 0,9%: līdz 1 devai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas, jauncūkas un sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem (1.
genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un vīrusa
perorālu izdalīšanos.
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrusu, vai
saskārušās ar CRRS vīrusa lauka infekciju) vai
3
nav bijušas saskarē ar CRRS vīrusu, vakcinācija pirms grūsnības
i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2019

Pogledajte povijest dokumenata