Suvaxyn PRRS MLV

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-09-2020

Principio attivo:

Modificēts dzīvu cūku elpošanas un reproduktīvā sindroma vīruss

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AD03

INN (Nome Internazionale):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Gruppo terapeutico:

Cūkas

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas klīniski veseliem cūkas no 1 dienas no vecuma cūku elpošanas un reproduktīvās sindroms (VTA) vīruss piesārņotā vidē, lai samazinātu virēmija un deguna atlaišanu, ko izraisa inficēšanās ar Eiropas celmi VTA vīruss (genotipa 1). Nobarojamām cūkām: turklāt vakcinācija seronegatīvi 1 dienu veci sivēni tika pierādīts, lai ievērojami samazinātu plaušu bojājumi pret izaicinājums administrēti 26 nedēļas pēc vakcinācijas. Ir pierādīts, ka seronegatīvi 2 nedēļas veci sivēni vakcinēti, ievērojami samazinot plaušu bojājumus un perorālos izdalījumus, salīdzinot ar izaicinājumu, kas tika ievadīts 28 dienas un 16 nedēļas pēc vakcinācijas. Jauncūkas un sivēnmātes, turklāt pirms grūtniecības vakcinācijas klīniski veseli jauncūkas un sivēnmātes, vai nu seropositive vai seronegatīvi, tika pierādīts, lai samazinātu transplacentārs infekcija, ko izraisa VTA vīrusu laikā trešajā grūtniecības trimestrī, un, lai samazinātu to saistītu negatīvu ietekmi uz reproduktīvo funkciju (samazināt rašanos stillbirths, sivēns virēmija pēc dzimšanas un atšķiršanas no plaušu bojājumi un vīrusu slodzi plaušām, sivēni, pie atšķiršanas).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-08-24

Foglio illustrativo

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums0,9%: līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains, šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem
(1.genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un perorālu
vīrusa izdalīšanos.
20
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 0,9%: līdz 1 devai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas, jauncūkas un sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem (1.
genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un vīrusa
perorālu izdalīšanos.
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrusu, vai
saskārušās ar CRRS vīrusa lauka infekciju) vai
3
nav bijušas saskarē ar CRRS vīrusu, vakcinācija pirms grūsnības
i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-09-2020

Visualizza cronologia documenti