Suvaxyn PRRS MLV

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Modificēts dzīvu cūku elpošanas un reproduktīvā sindroma vīruss

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AD03

INN (Международно Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Терапевтични показания:

Aktīvās imunizācijas klīniski veseliem cūkas no 1 dienas no vecuma cūku elpošanas un reproduktīvās sindroms (VTA) vīruss piesārņotā vidē, lai samazinātu virēmija un deguna atlaišanu, ko izraisa inficēšanās ar Eiropas celmi VTA vīruss (genotipa 1). Nobarojamām cūkām: turklāt vakcinācija seronegatīvi 1 dienu veci sivēni tika pierādīts, lai ievērojami samazinātu plaušu bojājumi pret izaicinājums administrēti 26 nedēļas pēc vakcinācijas. Ir pierādīts, ka seronegatīvi 2 nedēļas veci sivēni vakcinēti, ievērojami samazinot plaušu bojājumus un perorālos izdalījumus, salīdzinot ar izaicinājumu, kas tika ievadīts 28 dienas un 16 nedēļas pēc vakcinācijas. Jauncūkas un sivēnmātes, turklāt pirms grūtniecības vakcinācijas klīniski veseli jauncūkas un sivēnmātes, vai nu seropositive vai seronegatīvi, tika pierādīts, lai samazinātu transplacentārs infekcija, ko izraisa VTA vīrusu laikā trešajā grūtniecības trimestrī, un, lai samazinātu to saistītu negatīvu ietekmi uz reproduktīvo funkciju (samazināt rašanos stillbirths, sivēns virēmija pēc dzimšanas un atšķiršanas no plaušu bojājumi un vīrusu slodzi plaušām, sivēni, pie atšķiršanas).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-08-24

Листовка

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums0,9%: līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains, šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem
(1.genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un perorālu
vīrusa izdalīšanos.
20
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 0,9%: līdz 1 devai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas, jauncūkas un sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem (1.
genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un vīrusa
perorālu izdalīšanos.
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrusu, vai
saskārušās ar CRRS vīrusa lauka infekciju) vai
3
nav bijušas saskarē ar CRRS vīrusu, vakcinācija pirms grūsnības
i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-07-2019
Листовка Листовка испански 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-09-2020
Листовка Листовка чешки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-09-2020
Листовка Листовка датски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-09-2020
Листовка Листовка немски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-09-2020
Листовка Листовка естонски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-09-2020
Листовка Листовка гръцки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-09-2020
Листовка Листовка английски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-07-2019
Листовка Листовка френски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-09-2020
Листовка Листовка италиански 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-07-2019
Листовка Листовка литовски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-09-2020
Листовка Листовка унгарски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-09-2020
Листовка Листовка малтийски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-07-2019
Листовка Листовка полски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-09-2020
Листовка Листовка португалски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-07-2019
Листовка Листовка румънски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-09-2020
Листовка Листовка словашки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-09-2020
Листовка Листовка словенски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-07-2019
Листовка Листовка фински 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-09-2020
Листовка Листовка шведски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-09-2020
Листовка Листовка норвежки 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-09-2020
Листовка Листовка исландски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-09-2020
Листовка Листовка хърватски 09-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите