Suvaxyn PRRS MLV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2020

Ingredient activ:

Modificēts dzīvu cūku elpošanas un reproduktīvā sindroma vīruss

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AD03

INN (nume internaţional):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indicații terapeutice:

Aktīvās imunizācijas klīniski veseliem cūkas no 1 dienas no vecuma cūku elpošanas un reproduktīvās sindroms (VTA) vīruss piesārņotā vidē, lai samazinātu virēmija un deguna atlaišanu, ko izraisa inficēšanās ar Eiropas celmi VTA vīruss (genotipa 1). Nobarojamām cūkām: turklāt vakcinācija seronegatīvi 1 dienu veci sivēni tika pierādīts, lai ievērojami samazinātu plaušu bojājumi pret izaicinājums administrēti 26 nedēļas pēc vakcinācijas. Ir pierādīts, ka seronegatīvi 2 nedēļas veci sivēni vakcinēti, ievērojami samazinot plaušu bojājumus un perorālos izdalījumus, salīdzinot ar izaicinājumu, kas tika ievadīts 28 dienas un 16 nedēļas pēc vakcinācijas. Jauncūkas un sivēnmātes, turklāt pirms grūtniecības vakcinācijas klīniski veseli jauncūkas un sivēnmātes, vai nu seropositive vai seronegatīvi, tika pierādīts, lai samazinātu transplacentārs infekcija, ko izraisa VTA vīrusu laikā trešajā grūtniecības trimestrī, un, lai samazinātu to saistītu negatīvu ietekmi uz reproduktīvo funkciju (samazināt rašanos stillbirths, sivēns virēmija pēc dzimšanas un atšķiršanas no plaušu bojājumi un vīrusu slodzi plaušām, sivēni, pie atšķiršanas).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums0,9%: līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains, šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem
(1.genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un perorālu
vīrusa izdalīšanos.
20
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 0,9%: līdz 1 devai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas, jauncūkas un sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem (1.
genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un vīrusa
perorālu izdalīšanos.
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrusu, vai
saskārušās ar CRRS vīrusa lauka infekciju) vai
3
nav bijušas saskarē ar CRRS vīrusu, vakcinācija pirms grūsnības
i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2019
Prospect Prospect cehă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2019
Prospect Prospect daneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2019
Prospect Prospect germană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2019
Prospect Prospect estoniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2019
Prospect Prospect greacă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2019
Prospect Prospect engleză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2019
Prospect Prospect franceză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2019
Prospect Prospect italiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2019
Prospect Prospect maghiară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2019
Prospect Prospect malteză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2019
Prospect Prospect olandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2019
Prospect Prospect poloneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2019
Prospect Prospect portugheză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2019
Prospect Prospect română 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2019
Prospect Prospect slovacă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2019
Prospect Prospect slovenă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2019
Prospect Prospect suedeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-09-2020
Prospect Prospect islandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-09-2020
Prospect Prospect croată 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-07-2019

Vizualizați istoricul documentelor