Spherox

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-07-2021

有効成分:

granulki ludzkich autologicznych chondrocytów związanych macierzy

から入手可能:

CO.DON Gmbh

ATCコード:

M09AX02

INN(国際名):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

治療群:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

治療領域:

Choroby chrzęstne

適応症:

Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia udowego i rzepki kolana (Międzynarodowe Towarzystwo Naprawcze Chrząstki [ICRS] stopnia III lub IV) z wielkościami defektów do 10 cm2 u dorosłych.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-07-10

情報リーフレット

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPHEROX 10
-
70 SFEROID/CM
2 ZAWIESINA DO IMPLANTACJI
sferoidy ludzkich autologicznych chondrocytów powiązanych z
macierzą
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PODANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
fizykoterapeucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spherox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Spherox
3.
Jak stosować lek Spherox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spherox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPHEROX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Spherox jest lekiem stosowanym do naprawy uszkodzeń chrząstki w
stawie kolanowym u osób
dorosłych i młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu
kości w danym stawie. Chrząstka to
twarda, gładka warstwa znajdująca się wewnątrz stawów,
pokrywająca powierzchnię zakończeń kości.
Chroni kości i umożliwia płynne ruchy w stawach. Lek Spherox
stosowany jest u osób dorosłych lub
młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu kości, gdy
doszło do uszkodzenia chrząstki w stawie
kolanowym, w tym wskutek ostrego urazu, na przykład w wyniku upadku,
lub długotrwałego zużycia
spowodowanego przez nieprawidłowe obciążenie stawu. Lek Spherox
stosuje się w leczeniu ubytków
o wielkości wynoszącej maksymalnie 10 cm².
Lek Spherox składa się z tak zwanych sferoid. Sferoida wygląda jak
mała perła utworzona z komórek
chrzęstnych i materiału chrząstki pozyskanego z organizmu pacjenta.
W celu utworzenia sferoid
podczas drobnego zabiegu z jednego ze stawów 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spherox 10-70 sferoid/cm
2
zawiesina do implantacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Przeznaczone do implantacji sferoidy ludzkich autologicznych
chondrocytów powiązanych z macierzą
zawieszone w izotonicznym roztworze chlorku sodu.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sferoidy są to kuliste agregaty namnażanych
_ex vivo_
ludzkich autologicznych chondrocytów i
samopowstałej macierzy zewnątrzkomórkowej.
Każda ampułko-strzykawka lub aplikator zawiera określoną liczbę
sferoid zależną od wielkości
ubytku (10-70 sferoid/cm
2
), który ma być wypełniony.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do implantacji.
Białe do żółtawych sferoidy autologicznych chondrocytów
powiązanych z macierzą w przejrzystym,
bezbarwnym roztworze.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia kości udowej
i rzepki stawu kolanowego
(stopnia III lub IV według klasyfikacji Międzynarodowego Towarzystwa
Leczenia Zaburzeń
Chrząstki i Chorób Zwyrodnieniowych Stawów [ang. International
Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society, ICRS]) o wielkości wynoszącej maksymalnie 10
cm
2
u osób dorosłych
i młodzieży z zamkniętą płytką nasadową (płytką wzrostu) w
zmienionym chorobowo stawie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Spherox przeznaczony jest wyłącznie do stosowania
autologicznego. Musi być
podawany w placówce medycznej przez specjalistę w zakresie chirurgii
ortopedycznej.
Dawkowanie
Podaje się 10-70 sferoid na centymetr kwadratowy ubytku.
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u pacjentów
w wieku powyżej 50 lat. Dane nie są dostępne.
_Dzieci i młodzież _
3
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u dzieci
i młodzieży z nadal otw
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-07-2021

ドキュメントの履歴を表示する