Spherox

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

granulki ludzkich autologicznych chondrocytów związanych macierzy

Sẵn có từ:

CO.DON Gmbh

Mã ATC:

M09AX02

INN (Tên quốc tế):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Nhóm trị liệu:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Khu trị liệu:

Choroby chrzęstne

Chỉ dẫn điều trị:

Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia udowego i rzepki kolana (Międzynarodowe Towarzystwo Naprawcze Chrząstki [ICRS] stopnia III lub IV) z wielkościami defektów do 10 cm2 u dorosłych.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2017-07-10

Tờ rơi thông tin

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPHEROX 10
-
70 SFEROID/CM
2 ZAWIESINA DO IMPLANTACJI
sferoidy ludzkich autologicznych chondrocytów powiązanych z
macierzą
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PODANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
fizykoterapeucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spherox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Spherox
3.
Jak stosować lek Spherox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spherox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPHEROX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Spherox jest lekiem stosowanym do naprawy uszkodzeń chrząstki w
stawie kolanowym u osób
dorosłych i młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu
kości w danym stawie. Chrząstka to
twarda, gładka warstwa znajdująca się wewnątrz stawów,
pokrywająca powierzchnię zakończeń kości.
Chroni kości i umożliwia płynne ruchy w stawach. Lek Spherox
stosowany jest u osób dorosłych lub
młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu kości, gdy
doszło do uszkodzenia chrząstki w stawie
kolanowym, w tym wskutek ostrego urazu, na przykład w wyniku upadku,
lub długotrwałego zużycia
spowodowanego przez nieprawidłowe obciążenie stawu. Lek Spherox
stosuje się w leczeniu ubytków
o wielkości wynoszącej maksymalnie 10 cm².
Lek Spherox składa się z tak zwanych sferoid. Sferoida wygląda jak
mała perła utworzona z komórek
chrzęstnych i materiału chrząstki pozyskanego z organizmu pacjenta.
W celu utworzenia sferoid
podczas drobnego zabiegu z jednego ze stawów 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spherox 10-70 sferoid/cm
2
zawiesina do implantacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Przeznaczone do implantacji sferoidy ludzkich autologicznych
chondrocytów powiązanych z macierzą
zawieszone w izotonicznym roztworze chlorku sodu.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sferoidy są to kuliste agregaty namnażanych
_ex vivo_
ludzkich autologicznych chondrocytów i
samopowstałej macierzy zewnątrzkomórkowej.
Każda ampułko-strzykawka lub aplikator zawiera określoną liczbę
sferoid zależną od wielkości
ubytku (10-70 sferoid/cm
2
), który ma być wypełniony.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do implantacji.
Białe do żółtawych sferoidy autologicznych chondrocytów
powiązanych z macierzą w przejrzystym,
bezbarwnym roztworze.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia kości udowej
i rzepki stawu kolanowego
(stopnia III lub IV według klasyfikacji Międzynarodowego Towarzystwa
Leczenia Zaburzeń
Chrząstki i Chorób Zwyrodnieniowych Stawów [ang. International
Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society, ICRS]) o wielkości wynoszącej maksymalnie 10
cm
2
u osób dorosłych
i młodzieży z zamkniętą płytką nasadową (płytką wzrostu) w
zmienionym chorobowo stawie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Spherox przeznaczony jest wyłącznie do stosowania
autologicznego. Musi być
podawany w placówce medycznej przez specjalistę w zakresie chirurgii
ortopedycznej.
Dawkowanie
Podaje się 10-70 sferoid na centymetr kwadratowy ubytku.
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u pacjentów
w wieku powyżej 50 lat. Dane nie są dostępne.
_Dzieci i młodzież _
3
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u dzieci
i młodzieży z nadal otw
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 14-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 14-07-2021

Xem lịch sử tài liệu